继被监管部门领导存在甲状腺癌风险后AG炸金花，丹麦药企诺和诺德（Novo Nordisk）旗下两款GLP-1类药物又因可能存在的自尽风险而遭打听。

据路透社7月10日报说念，欧盟药品监管局（EMA）正在打听诺和诺德旗下两款药物，包括糖尿病药物Ozempic和减肥药物Saxenda。打听的原因是冰岛监管部门诠释了三例患者使用这些药物后出现自尽念头的案例，其中包括两个使用Ozempic的患者案例以及一个使用Saxenda的患者案例。

Ozempic是诺和诺德旗下的司好意思格鲁肽，Ozempic是该药糖尿病安妥证的英文商品名。Saxenda是诺和诺德旗下的利拉鲁肽，Saxenda是该药减肥安妥证的英文商品名。

尽管两款药安妥证不同，但齐属于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类药物，且齐有减重方面的作用。2014年AG炸金花，诺和诺德利拉鲁肽的减肥安妥证在好意思国获批。司好意思格鲁肽的减肥安妥证最早于2021年6月在好意思国获批，商品名为Wegovy。

路透社报说念还提到，EMA将计议是否应将审查畛域扩大到通盘GLP-1类药物。或受上述讯息影响，诺和诺德（NVO.US）7月10日好意思股盘中最高跌0.54%，最终收涨0.06%。

这是近期欧盟第二次关联GLP-1类药物安全性的领导。此前，EMA领导GLP-1类药物可能存在致甲状腺癌的风险，条目关联药企于7月26日前提交更多信息。

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甲状腺癌的风险领导涉及诺和诺德、礼来、阿斯利康、赛诺菲等多家药企，EMA暗意，GLP-1类药物用于减重是否也会存在像糖尿病患者使用时一样会增多患甲状腺癌的风险仍需历练解释。

关于甲状腺风险，诺和诺德方面回复称，历练和上市后监测的安全数据并未发现该药物与甲状腺癌之间存在因果忖度。关于这次自尽风险关联的问题，诺和诺德在10日的一份声明中相通强调，于今为止，其本人的安全监测并未发现患者的自尽念头与药物之间存在“因果关系”。不外，诺和诺德也强调，患者安全是重中之重，况兼止境严肃地对待统共关联不良事件的诠释、

路透社报说念称，Ozempic和Saxenda在欧盟的居品信息中，自尽倾向齐莫得被列为反作用。而在好意思国，司好意思格鲁肽减重安妥证的Wegovy则在处方证明中建议监测患者的自尽念念法或行动。

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凭证好意思国食物药品监督解决局不良事件诠释系统（FAERS）数据，自2018年以来，至少收到了60起自尽倾向诠释，这些诠释来自服用司好意思格鲁肽的患者或其医疗保健提供者。监管机构以为，司好意思格鲁肽Wegovy的历练并未标明自尽行动的风险增多，但该药物的标签包含对自尽行动和自尽倾向的劝诫。

医药研发历史上，获批的减肥药因为各式不良响应又被条目退市的并不迥殊AG炸金花，其中不乏神经安全问题。2021年12月，国度药监局药审中心发布《体重截止药物临床历练技能带领原则》提倡，一些体重截止药物（举例具有核心肠作用机制的药物）有可能引起严重神经精神不良事件。要是作用机制、非临床、早期临床或已上市药物数据领导有神经精神安全性问题，则卤莽精神性、神经欣忭性或瓦解不良事件（举例抑郁症和自尽倾向、壮烈、蹙悚、失眠、神经病响应、介意力禁闭）进行前瞻性评估。